隨著納米科技的迅速發(fā)展,納米材料在各個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用越來越廣泛。納米材料因其物理、化學(xué)性質(zhì)(如較大的比表面積、優(yōu)異的機(jī)械性能、良好的光學(xué)和電學(xué)特性等),已成為現(xiàn)代科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中的重要組成部分。納米粒徑的測量是表征納米材料性質(zhì)的核心內(nèi)容之一。納米粒徑儀作為測量納米粒徑的工具,廣泛應(yīng)用于化學(xué)、材料、制藥、環(huán)境、食品等多個(gè)領(lǐng)域。納米粒徑的精準(zhǔn)測量不僅對基礎(chǔ)研究至關(guān)重要,也是納米材料在工業(yè)生產(chǎn)中質(zhì)量控制的關(guān)鍵。
1.動(dòng)態(tài)光散射(DLS)
動(dòng)態(tài)光散射法(DynamicLightScattering,DLS)是常用的納米粒徑測量方法,尤其適用于測量粒徑小于1μm的顆粒。當(dāng)激光照射到懸浮液中的粒子時(shí),粒子會(huì)散射光。散射光的強(qiáng)度與粒子的運(yùn)動(dòng)(布朗運(yùn)動(dòng))有關(guān),粒子越小,運(yùn)動(dòng)越劇烈,散射光的強(qiáng)度波動(dòng)也越快。通過分析散射光的波動(dòng)頻率,可以得出粒子的平均粒徑和粒徑分布。
DLS法的優(yōu)勢在于操作簡便、快速,適用于廣泛的粒徑范圍(通常為1nm到1μm)。但是,DLS法對于不均勻樣品或高濃度樣品的粒徑測量精度較差,需要注意樣品的分散性和均勻性。
2.靜態(tài)光散射(SLS)
靜態(tài)光散射法主要用于測量較大粒徑的顆粒,通常在納米顆粒的研究中用于輔助測量。在SLS中,激光束照射到樣品上,光會(huì)發(fā)生散射并產(chǎn)生一個(gè)散射圖樣。通過分析散射角度的分布,能夠得到粒子的尺寸信息。SLS法對大顆粒(通常是幾微米到數(shù)十微米的顆粒)的測量更為準(zhǔn)確,但對于納米顆粒的分辨率較差,通常需要結(jié)合其他方法進(jìn)行驗(yàn)證。
3.納米顆粒跟蹤分析(NTA)
納米顆粒跟蹤分析(NanoparticleTrackingAnalysis,NTA)是一種通過觀察粒子的實(shí)時(shí)運(yùn)動(dòng)來測量粒徑的方法。在NTA儀器中,顆粒在液體中運(yùn)動(dòng),系統(tǒng)通過激光光源照射樣品并使用高分辨率攝像頭捕捉顆粒的運(yùn)動(dòng)軌跡。根據(jù)顆粒的布朗運(yùn)動(dòng)速度,利用斯托克斯-愛因斯坦公式(Stokes-Einsteinequation)計(jì)算粒徑。NTA法具有較高的分辨率,適用于測量非常小的納米顆粒(通常小于100nm)。此外,NTA技術(shù)能夠在短時(shí)間內(nèi)測量粒子濃度和分布,因此被廣泛應(yīng)用于制藥、基因治療和環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域。
4.激光粒度分析法(LPA)
激光粒度分析法(LaserParticleSizeAnalysis,LPA)利用光的衍射原理,通過激光照射到樣品中,顆粒散射光的角度與顆粒的粒徑成反比。通過測量散射光的角度,可以推算出顆粒的粒徑分布。激光粒度分析法適用于粉末和顆粒的粒度分布測量,尤其適用于較大顆粒的測量,粒徑范圍通常在0.1μm到幾百微米之間。
納米粒徑儀的應(yīng)用領(lǐng)域:
1.制藥與生物醫(yī)學(xué)
在制藥行業(yè),被廣泛用于制藥過程中藥物顆粒的表征,尤其是在納米藥物遞送系統(tǒng)的研發(fā)和生產(chǎn)過程中。納米藥物遞送系統(tǒng)的療效與藥物顆粒的大小、形狀和分布密切相關(guān)。幫助研究人員監(jiān)測和控制藥物顆粒的尺寸,確保藥物的生物利用度和穩(wěn)定性。
在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,也被應(yīng)用于研究納米粒子在體內(nèi)的分布、代謝以及與細(xì)胞的相互作用。納米粒子在體內(nèi)的行為往往依賴于其粒徑,因此粒徑測量對于納米醫(yī)藥和生物傳感器的研究至關(guān)重要。
2.材料科學(xué)
在材料科學(xué)中用于分析納米粉體、納米復(fù)合材料、納米涂層等的粒徑分布。粒徑的變化直接影響材料的物理化學(xué)性質(zhì),例如機(jī)械強(qiáng)度、導(dǎo)電性、熱穩(wěn)定性等。在納米材料的生產(chǎn)過程中,精準(zhǔn)的粒徑控制可以提高材料的性能,優(yōu)化制備工藝,降低生產(chǎn)成本。